QUALITICIEN H/F

CORONA MEDICAL SA - Henrichemont (18250)
ID : 552907 Ref : QUALITICIEN - HERDEGEN Publiée il y a 1 mois
Henrichemont (18250) Voir l'itinéraire
2 à 5 ans
Licence (Souhaité)
30 à 40k€ bruts /an
CDI
Temps complet

À propos de l’entreprise

Avec près de 80M€ de CA et fort de 450 collaborateurs, HACARE est un groupe français qui détient plusieurs PME (ALLIBERT MEDICAL, CORONA MEDICAL, SOTEC MEDICAL, HACARE, BMB MEDICAL, HERDEGEN) spécialisées dans la conception et la fabrication de mobilier médical à destination des secteurs hospitaliers, hébergement (maisons de retraite) et MAD (maintien à domicile), au travers notamment d’une gamme complète de lits médicalisés. Nos produits sont distribués en France et à l'Export.

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Description des activités significatives de l'emploi :

Rattaché au Responsable QHSE Groupe, vos principales missions sont les suivantes :

·        Mettre en application la politique qualité du Groupe sur le site de Production (fabrication et prestations de service).

·        Participer à l’élaboration des cahiers des charges des produits et services.
·        Définir et mettre en œuvre les moyens et actions nécessaires pour garantir la conformité des produits et services aux cahiers des charges.

.         Partie réglementaire

 

Conception / Industrialisation :

 

·        Participer à l’élaboration des cahiers des charges des produits et services en lien avec le Bureau d’Etudes et les Méthodes.

·        Contrôler et valider les prototypes et premières séries : composants, semi-ouvrés et produits finis.

Contrôle Qualité :

 

·        Définir les contrôles à réaliser et mettre en place les moyens nécessaires en lien avec les Méthodes et la Production.

·        Définir les règles de traçabilité produits et surveiller leur application.

·        Définir et mettre en œuvre les moyens et règles de détection, d’identification et de traitement des produits Non Conformes.

·        Suivre le niveau d’habilitation au contrôle du personnel.

·        Contrôler ou faire contrôler les produits par des personnes habilitées.

·        Suivre et garantir la validité des équipements de contrôle.

 

Amélioration Continue :

 

·        Traiter les Non-Conformités détectées sur le site, identifier les causes racines et suivre l’application des actions curatives, correctives et préventives.

·        Coordonner la mise en œuvre des plans d’actions avec l’ensemble des services de l’entreprise.

·        Renseigner les indicateurs, mesurer la performance des produits et services et alerter la Direction en cas de dérive.

 

Profil

Profil :

·        Connaître les produits fabriqués et les process de fabrication

·        Maîtriser les méthodes et outils d’analyse de causes et de résolution de problèmes

·        Maîtriser les outils informatiques : Pack Office et ERP (niveau confirmé)
·        Niveau BAC+2/3 en Qualité ou Production Industrielle

·        Maîtrise de l’anglais

 

 

Savoir Faire :

·        Travailler en équipe

·        Être rigoureux et synthétique

·        Savoir faire preuve d’initiative et d’autonomie

·        Être réactif et adaptable

·        Aisance relationnelle
·        Respect du règlement intérieur et des consignes de sécurité

 

Compétences requises

  • Présenter des évolutions de protocoles d'analyse et de procédures qualité
  • Vérifier le respect des normes qualité
  • Analyser la politique QSE en place
  • Piloter un projet
  • Réaliser une veille documentaire (collecte, analyse etc.)
  • Mettre en place un système de management de la qualité (SMQ)
  • Établir un Plan d'Assurance Qualité (PAQ)
  • Évaluer le coût des non-conformités